Синдром Жильбера: що це таке і як з ним жити?

Синдром Жильбера — це генетичне захворювання печінки, яке впливає на здатність організму переробляти білірубін. Це жовті рідкі відходи, які природно утворюються, коли печінка розщеплює старі еритроцити. Білірубін міститься в жовчі, травній рідині, що виробляється печінкою, та допомагає організму засвоювати жир. Печінка своєю чергою, будучи частиною травної системи, відфільтровує токсини з крові, перетравлює жири та зберігає глюкозу (цукор крові) у вигляді глікогену, щоб використовувати її як енергію.

В організмі людей з синдромом Жильбера не виробляється достатньо ферментів печінки для підтримки нормального рівня білірубіну. В результаті в організмі накопичується його надлишок.

Синдром Жильбера вважається спадковим приблизно в половині всіх випадків. Чоловіки схильні до вищого ризику, ніж жінки. Синдром Жильбера розвивається у них в період між пізнім підлітковим віком та початком 30 років. Оскільки синдром Жильбера передається генетично, запобігти його розвитку неможливо.

Симптоми синдрому Жильбера

Синдром Жильбера зазвичай не має очевидних симптомів, крім пожовтіння шкіри або очей (жовтухи). Жовтуха може бути менш виражена, якщо у вас смаглява або чорна шкіра, але ви можете помітити, що білки очей виглядають жовтими. Іноді діагностуються симптоми, які включають:

• Темну сечу.
• Проблеми з концентрацією уваги.
• Запаморочення.
• Шлунково-кишкові проблеми, зокрема: болі в животі, хронічна діарея та нудота.
• Втома, слабкість.
• Симптоми, схожі на грип (лихоманку та озноб).
• Втрата апетиту.

Приблизно у 1 з 3 осіб із синдромом Жильбера взагалі не спостерігається жодних симптомів. Ви можете не знати, що у вас це захворювання, доки не будуть проведені тести на наявність іншої, не пов’язаної з цим проблеми.

Що погіршує симптоми синдрому Жильбера?

До підвищення рівня білірубіну у людей, які страждають на синдром Жильбера можуть призвести наступні стани:

• Зневоднення.
• Голодування чи пропуск прийому їжі.
• Інфекції чи хвороби.
• Рясна менструація.
• Тяжкі фізичні навантаження.
• Нестача сну.
• Стрес, травматична життєва подія.

Якщо у вас синдром Жильбера, вам може бути важче відновитися після стресу. При цьому симптоми втоми та пожовтіння шкіри стають помітнішими.

Як діагностується синдром Жильбера?

Синдром Жильбера важко діагностувати, оскільки багато симптомів, таких як втома і розлад шлунку, нагадують інші стани. Багато людей можуть не знати, що у них синдром Жильбера, поки у них не з’явиться жовтуха, при якій шкіра та/або очі починають жовтіти. Деякі люди дізнаються про наявність у них синдрому Жильбера, коли здають аналіз крові і виявляють, що рівень білірубіну у них вищий за норму.

Якщо ви підозрюєте, що у вас синдром Жильбера, і ви хочете підтвердити діагноз, зверніться в Клініку Святого Даміана Цілителя в Києві. Лікар інтегративної медицини розпитає вас про вашу історію хвороби, розгляне ваші симптоми, та проведе низку діагностичних тестів, які допоможуть визначити чи не викликана жовтуха іншими станами, такими як гемолітична анемія чи гепатит.

Якщо результати аналізів покажуть, що ви маєте високий рівень білірубіну в крові, але печінка працює добре, це підтверджує позитивний діагноз синдрому Жильбера. Якщо вас турбують будь-які симптоми, досвідчені лікарі у Клініці Святого Даміана Цілителя проведуть комплексну діагностику, яка дозволить визначити першопричину проблеми і дадуть рекомендації стосовно ефективної терапії.

Життя з синдромом Жильбера

Ліків від синдрому Жильбера не існує, оскільки його викликає певний ген у ДНК, і це робить його довічною хворобою. Однак симптоми та проблеми, пов’язані з цим захворюванням, можна полегшити. Уникнення алкоголю, нікотину, порушень сну та тривалих періодів без їжі може вплинути на рівень білірубіну. Більшість людей справляються з цим захворюванням, виявляючи турботу про себе під час хвороби або стресу, щоб їх організм міг швидше відновитися. Ви можете поговорити з лікарем про будь-які питання, які вас хвилюють, і пройти необхідні обстеження.